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ELISA 技巧|做ELISA實(shí)驗(yàn)需要注意哪些問(wèn)題?

發(fā)布時(shí)間:2024-09-14     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  ELISA實(shí)驗(yàn)操作相對(duì)簡(jiǎn)單,易于標(biāo)準(zhǔn)化和自動(dòng)化,不過(guò)難免也會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題。常見(jiàn)問(wèn)題包括標(biāo)準(zhǔn)曲線不佳、無(wú)信號(hào)、變異系數(shù)(CV)及背景高問(wèn)題。這些問(wèn)題將會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文針對(duì)這些問(wèn)題,為大家詳細(xì)的介紹。

  目錄

  1)標(biāo)準(zhǔn)曲線不佳

  2)無(wú)信號(hào)

  3)變異系數(shù)(CV)高

  4)背景高

  一、標(biāo)準(zhǔn)曲線不佳


  標(biāo)準(zhǔn)曲線至關(guān)重要,因?yàn)樗梢宰屇_定樣品中目標(biāo)分子的濃度。如果您的標(biāo)準(zhǔn)曲線不正確,可能并不總是很明顯,因此建立對(duì)它的信心是第一步。我們強(qiáng)烈建議您在每次進(jìn)行ELISA時(shí)使用或準(zhǔn)備質(zhì)量控制(QC)樣品。理想情況下,這些樣品應(yīng)涵蓋低、中、高濃度,覆蓋標(biāo)準(zhǔn)曲線的整個(gè)范圍。將它們放在ELISA板的左側(cè)和右側(cè)(第1列和第12列)。這些QC樣品的濃度應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)曲線上的濃度不同,模擬已知濃度的實(shí)際樣品以進(jìn)行準(zhǔn)確性驗(yàn)證。理想情況下,將QC樣品基質(zhì)與您的真實(shí)樣品(例如血清或血漿)相匹配。還建議提前準(zhǔn)備一批QC樣品并將其儲(chǔ)存在-80°C下,就像您的常規(guī)樣品一樣。這樣,您就可以監(jiān)控一段時(shí)間內(nèi)或不同生產(chǎn)批次的檢測(cè)性能,前提是您的分析物在您的存儲(chǔ)條件下保持穩(wěn)定。如果您預(yù)計(jì)未來(lái)需要新的QC樣品,請(qǐng)?jiān)谟猛昱f批次之前準(zhǔn)備好它們,這樣您就可以在測(cè)試檢測(cè)中同時(shí)運(yùn)行舊批次和新批次,以確保等效性。

  標(biāo)準(zhǔn)曲線常見(jiàn)問(wèn)題

  標(biāo)準(zhǔn)曲線的常見(jiàn)問(wèn)題可能包括不同濃度下的光密度(OD)值不一致,導(dǎo)致曲線擬合度較差且R2值較低(理想情況下,R2應(yīng)>0.99)。



常見(jiàn)問(wèn)題

解決方案

1.標(biāo)準(zhǔn)溶液不正確:使用錯(cuò)誤濃度的標(biāo)準(zhǔn)起始溶液可能會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)稀釋不足或過(guò)度稀釋,從而導(dǎo)致 OD 偏差并使標(biāo)準(zhǔn)曲線超出范圍。

仔細(xì)檢查標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度、稀釋計(jì)算和稀釋度。如果您要從凍干小瓶中重構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)品,請(qǐng)確保遵循廠家的說(shuō)明。建議渦旋小瓶以確保完全重構(gòu)。

2.降解標(biāo)準(zhǔn):舊的或儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)可能已經(jīng)降解,導(dǎo)致 OD 值低于未降解的標(biāo)準(zhǔn)。

驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)是否已正確配制并適當(dāng)存儲(chǔ)。

3.曲線不符合比例有時(shí),即使您認(rèn)為曲線繪制正確,您仍可能觀察到比平時(shí)更高或更低的 OD 值。這可能是由于檢測(cè)試劑批次不同等因素導(dǎo)致吸光度變化。

首次使用特定廠家 ELISA 試劑盒時(shí),請(qǐng)確保使用推薦的曲線擬合模型,通常是 4 5 參數(shù)邏輯曲線擬合模型 (4-PL 5-PL)。如有必要,請(qǐng)嘗試其他曲線擬合模型,如對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)。一致性是關(guān)鍵,因此更改曲線擬合模型可能會(huì)導(dǎo)致您的結(jié)果在檢測(cè)之間無(wú)法比較,尤其是在需要絕對(duì)值的情況下。

4.移液誤差向板中添加樣品時(shí)可能會(huì)發(fā)生移液誤差,例如樣品量不正確或變異系數(shù) (CV) 過(guò)高。

為了最大限度地減少移液錯(cuò)誤,請(qǐng)確保移液器吸頭牢固連接,在試劑和樣品之間更換吸頭,消除孔或移液器吸頭中的氣泡,將試劑/樣品分配到孔的側(cè)面,并通過(guò)連續(xù)的抽吸/分配循環(huán)沖洗吸頭。


  溫馨提示:保留您的試管,直到您分析了結(jié)果。保留用于制備標(biāo)準(zhǔn)品、QC樣品和樣品的試管,可以讓您在稍后發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)仔細(xì)檢查稀釋錯(cuò)誤或試管混淆。

  二、無(wú)信號(hào)


  讓我們來(lái)探討一下ELISA結(jié)果中信號(hào)缺失或非常弱的原因和可能的解決方案。由于ELISA中的每個(gè)步驟都至關(guān)重要,信號(hào)缺失的潛在原因有很多,因此故障排除是一個(gè)綜合過(guò)程。



常見(jiàn)問(wèn)題

解決方案

1.無(wú)樣品信號(hào),但標(biāo)準(zhǔn)品和/QC 樣品良好

1.如果您的標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)曲線和/QC樣品顯示信號(hào),但您的樣品沒(méi)有(如預(yù)期),則您的樣品可能有問(wèn)題??赡艹霈F(xiàn)以下幾種問(wèn)題:

2.使用新的樣本基質(zhì):并非所有ELISA都適用于所有樣本類型,使用不同樣本類型可能需要咨詢廠家或重新開(kāi)發(fā)檢測(cè)方法。

3.稀釋度過(guò)高:樣品過(guò)度稀釋超過(guò)ELISA的靈敏度可能會(huì)導(dǎo)致信號(hào)丟失。

4.分析物低于檢測(cè)限:樣本中可能含有分析物不足,低于ELISA的檢測(cè)限。

5.降解樣本

零信號(hào)

有多種潛在原因可導(dǎo)致零信號(hào)產(chǎn)生:

1.孵育時(shí)間/溫度:驗(yàn)證孵育時(shí)間和溫度是否符合制廠家的說(shuō)明要求,以避免影響檢測(cè)動(dòng)力學(xué)。

2.捕獲/檢測(cè)抗體不足/不正確:仔細(xì)檢查抗體稀釋度,特別是內(nèi)部制備的試劑,并確保正確訂購(gòu)廠家提供的即用型試劑。

3.添加的捕獲/檢測(cè)試劑不足:確保向板中添加了正確量的試劑。

4.讀取器波長(zhǎng):確認(rèn)您的平板讀取器上的波長(zhǎng)設(shè)置正確,特別是在使用需要視覺(jué)停止的底物時(shí)。

5.底物溶液:使用正確的底物并檢查儲(chǔ)備溶液的有效期。

6.洗板:避免過(guò)度劇烈或長(zhǎng)時(shí)間洗板,因?yàn)檫@可能會(huì)洗掉分析物或試劑。

7.干燥孔:防止孔變干,以避免出現(xiàn)不可預(yù)測(cè)的ELISA問(wèn)題。


  三、變異系數(shù)(CV)高


  讓我們深入探討ELISA結(jié)果中變異系數(shù)(CV)較高的可能原因。高CV可能表現(xiàn)為重復(fù)孔之間的光密度讀數(shù)存在顯著差異,并且可能對(duì)板的某些部分產(chǎn)生不同的影響。解決問(wèn)題取決于確定高CV的具體位置,因?yàn)樗鼤?huì)影響曲線擬合和結(jié)果可靠性。


常見(jiàn)問(wèn)題

解決方案

移液誤差

雖然通常歸因于移液誤差,但高 CV 也可能由樣品制備、試劑處理和清洗步驟中的錯(cuò)誤造成。確保稀釋樣品混合正確,以避免重復(fù)樣品之間存在差異。

樣品準(zhǔn)備

將稀釋樣品加入板中之前,大力混合或用移液器吸出稀釋樣品,以避免分析物分布不一致。

試劑準(zhǔn)備

試劑(如捕獲抗體或檢測(cè)抗體)混合不當(dāng)可能會(huì)導(dǎo)致不同孔中的試劑水平不同,從而增加 CV。

洗板

確保徹底、一致地洗板,以防止板上殘留基質(zhì)成分,導(dǎo)致背景信號(hào)增加。

孔內(nèi)氣泡

移液時(shí)盡量減少氣泡,因?yàn)闅馀輹?huì)干擾分析物或試劑。讀取板前應(yīng)消除所有可見(jiàn)氣泡。

邊緣效應(yīng)

注意邊緣效應(yīng),這可能是由于板上的溫度差異造成的??刂茰囟炔⒋_保適當(dāng)?shù)脑噭┗旌峡梢跃徑獯藛?wèn)題。


  四、高背景


  ELISA中的高背景表現(xiàn)為整個(gè)板的顏色顯色或光密度讀數(shù)過(guò)高。高背景會(huì)增加信噪比,降低檢測(cè)靈敏度并可能導(dǎo)致結(jié)果不可用。高背景通常有兩個(gè)主要原因:板清洗和板阻塞。但是,我們將在下面更詳細(xì)地討論。

  溫馨提示:如果您在一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行大量相同的ELISA,請(qǐng)將空白(陰性對(duì)照)、標(biāo)準(zhǔn)和任何QC樣品孔的光密度制成表格。這可以讓您了解檢測(cè)或試劑是否隨時(shí)間而變化,從而導(dǎo)致檢測(cè)動(dòng)力學(xué)逐漸發(fā)生變化。

常見(jiàn)問(wèn)題

解決方案

基于抗體的問(wèn)題

1.包被/檢測(cè)抗體濃度:仔細(xì)檢查捕獲抗體的稀釋度,特別是如果您從頭開(kāi)始開(kāi)發(fā)ELISA。在這種情況下,可能需要優(yōu)化包被條件。

2.非特異性結(jié)合:檢查抗體的配方,確保所用的稀釋劑合適,因?yàn)椴患嫒莸南♂寗?huì)導(dǎo)致非特異性結(jié)合。充分的板封閉對(duì)于減少非特異性結(jié)合至關(guān)重要。

3.交叉反應(yīng)性:當(dāng)使用新新批次、新供應(yīng)商或新類型的抗體時(shí),請(qǐng)使用陰性對(duì)照檢查是否與樣品類型中的其他分析物發(fā)生交叉反應(yīng)。

試劑(緩沖液或底物)

由于之前的背景較高而重復(fù)檢測(cè)時(shí),請(qǐng)始終使用新鮮試劑。受污染的緩沖液可能導(dǎo)致背景較高。

基質(zhì)效應(yīng)

術(shù)語(yǔ)基質(zhì)效應(yīng)是指非目標(biāo)樣品基質(zhì)成分產(chǎn)生的信號(hào)干擾。它是指最終測(cè)定讀數(shù)中所有樣品成分總和所觀察到的信號(hào)增加。某些基質(zhì)對(duì)最終測(cè)定信號(hào)的影響大于其他基質(zhì)。請(qǐng)咨詢廠家以獲取有關(guān)基于試劑盒的測(cè)定的經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的樣品類型的信息,或者如果您自己開(kāi)發(fā)了新的樣品類型,請(qǐng)針對(duì)新樣品類型優(yōu)化您的測(cè)定。

通過(guò)加標(biāo)和回收實(shí)驗(yàn),您可以評(píng)估樣品基質(zhì)對(duì)特定測(cè)定的影響,這在使用組分試劑而非預(yù)格式化試劑盒開(kāi)發(fā)ELISA時(shí)尤為重要。將已知量的分析物添加到樣品基質(zhì)和用于制備標(biāo)準(zhǔn)的稀釋劑中。然后應(yīng)使用兩種樣品類型完成ELISA并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算響應(yīng),從而確定測(cè)定中的基質(zhì)效應(yīng)。

如果觀察到明顯的基質(zhì)效應(yīng),則用與樣品更接近的基質(zhì)(例如細(xì)胞裂解緩沖液或血清)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

封閉

封閉緩沖液在檢測(cè)中至關(guān)重要,因?yàn)樗梢苑乐狗翘禺愋越Y(jié)合。為了降低高背景,請(qǐng)考慮增加封閉溶液的濃度或添加少量非離子洗滌劑,例如Tween-20。延長(zhǎng)封閉步驟的孵育時(shí)間和使用平板振蕩器也有幫助。

洗板

洗板不充分會(huì)導(dǎo)致基質(zhì)成分殘留在板上,從而導(dǎo)致背景信號(hào)增加。清洗步驟或在清洗步驟之間進(jìn)行短暫孵育可有效降低背景。確保自動(dòng)洗板機(jī)正常運(yùn)行,并且在更換清洗緩沖液之間管路清潔且沖洗干凈。

基底問(wèn)題

如果反應(yīng)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)停止,某些底物(如TMB)可能會(huì)沉淀。請(qǐng)遵循制造商的建議,并在加入終止液后立即讀取板。確保檢測(cè)板底部清潔,以防止干擾板讀取器。




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