應用范圍
MYC標簽融合蛋白的親和純化及免疫沉淀。
MYC標簽可以位于蛋白的N端,C端或中間,如N端MYC融合蛋白(MYC–Protein)、C端MYC融合蛋白(Protein-MYC)和Met修飾的N端MYC融合蛋白(Met-MYC–Protein)。
抗體屬性
兔單克隆抗體,IgG2a亞型。
磁珠屬性
磁珠,平均粒徑1μm。
磁珠載量及使用方法
0.5mL納米磁珠,共價偶聯(lián)0.1mg Anti-MYC小鼠單克隆抗體。
常規(guī)IP或Co-IP用量,取107個細胞,加入1mL NP-40裂解液,冰上孵育30min,將細胞連同裂解液轉移到1.5mL EP管中,12000rpm離心10min,取上清裂解液400μL,加入30μL磁珠,室溫翻轉孵育1h,孵育期間加入蛋白酶抑制劑,抑制劑的選擇根據(jù)實驗需求而定,使用磁力架分離磁珠,使用預冷的PBS清洗三次磁珠,加入20μL NP-40裂解液,再加入20μL 2×loading buffer,煮樣,用作SDS-PAGE,每孔上樣量20μL。
檢測結果

從左往右,泳道依次為Marker,未結合蛋白的磁珠,下拉融合Myc標簽的靶標蛋白。
儲存條件
4℃,18個月
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3. 本產(chǎn)品以懸液形式提供親和磁珠,懸液中磁珠的含量為25%,使用前先溫和重懸磁珠懸液,然后按照需求取用。
4. 勿離心、冷凍、干燥磁珠,勿使用超聲處理磁珠,勿使酸處理磁珠時間超過10min。
5. 混勻磁珠時,請采用移液槍輕柔吹打,柔和渦旋,上下顛倒及搖床混勻等方法。勿使用超聲等方法。
6. 配套使用的相關試劑,需實驗室自備。
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