購物車
幫助
021-54845833/15800441009
細胞基本信息
|
名 稱 |
||
|
品 牌 |
通蔚生物 |
|
|
貨 號 |
TW-CC3668 |
|
|
英 文 |
GL261-LUC細胞 |
|
|
規(guī) 格 |
1*10^6 |
|
|
凍 存 |
液氮凍存 |
|
|
干冰運輸 |
2ml凍存管 |
|
|
活細胞運輸 |
T25瓶 |
|
|
培養(yǎng)基 |
凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO |
|
|
存接收后處理 |
干冰運輸，收到細胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇 |
|
|
收到細胞后，發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)完全揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照與我們聯(lián)系 |
||
|
發(fā)貨方式 |
復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） |
|
|
供應(yīng)范圍 |
僅限于科研實驗使用，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 |
|
|
特別說明 |
細胞購買/細胞培養(yǎng)/動物血清/實驗服務(wù)/原代提取/菌株購買，請立即與通蔚生物聯(lián)系 |
|
|
復(fù)蘇接收后處理 |
收到細胞后，請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液，培養(yǎng)液是否混濁 |
如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們 |
|
75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片 |
若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。 |
|
|
建議收到當(dāng)天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理 |
||
|
您收到細胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題，出現(xiàn)的細胞問題將不提供免費重發(fā)服務(wù) |
||
細胞培養(yǎng)操作及注意事項
|
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代 |
|
① 棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次。 |
|
② 加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化。 |
|
③ 1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止。 |
|
④ 將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清。 |
|
⑤ 用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基。 |
|
⑥ 懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 |
|
2、細胞復(fù)蘇 |
|
① 將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 |
|
② 在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。 |
|
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 |
|
① 棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）。 |
|
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化。 |
|
③ 將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞。 |
|
④ 將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 |
售后服務(wù)
|
細胞予 |
1.細胞運輸中遭遇的各種問題，細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)。 |
|
2.收到細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)。 |
|
|
3.收到細胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實后，重發(fā)。 |
|
|
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后，干冰凍存發(fā)貨細胞復(fù)蘇2天后，絕大多數(shù)細胞未存活，經(jīng)核實后，重發(fā)。 |
|
|
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實后，重發(fā)。 |
|
|
6.細胞活性問題，請在收到產(chǎn)品3天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經(jīng)核實后，重發(fā)。 |
|
|
細胞不予 |
1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)。 |
|
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。 |
|
|
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)。 |
|
|
4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)。 |
|
|
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)。 |
|
|
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)。 |
|
|
特別說明 |
上海通蔚生物客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以撥打免費服務(wù)電話 : 021-54845833 ,我們隨時給予實驗中的免費解答。 |
