購物車
幫助
021-54845833/15800441009
辣椒輕斑駁病毒探針法qRT-PCR試劑盒(含內(nèi)參)
產(chǎn)品及特點
辣椒輕斑駁病毒（Pepper Mild Mottle Virus，PMMoV）是一種影響辣椒作物的植物病原性病毒，屬于煙草花葉病毒科。該病毒是一種單鏈正義RNA病毒，基因長度約為6.4 knt。這種病毒在全球范圍內(nèi)對甜椒、辣椒和觀賞辣椒品種構(gòu)成嚴(yán)重威脅，導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)下降。辣椒輕斑駁病毒的典型癥狀包括葉片褪綠、發(fā)育不良、果實結(jié)構(gòu)扭曲和塊狀。其傳播途徑主要包括機(jī)械傳播和通過受感染的種子傳播。由于該病毒一旦感染植物就無法治療，因此控制這種疾病的方法是使用經(jīng)過病原體檢測和處理的種子進(jìn)行種植。因此快速靈敏診斷辣椒輕斑駁病毒具有重要意義。本產(chǎn)品就是以探針法熒光定量RT-PCR技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測辣椒輕斑駁病毒的含內(nèi)參試劑盒，它具有下列特點：
辣椒輕斑駁病毒（Pepper Mild Mottle Virus，PMMoV）是一種影響辣椒作物的植物病原性病毒，屬于煙草花葉病毒科。該病毒是一種單鏈正義RNA病毒，基因長度約為6.4 knt。這種病毒在全球范圍內(nèi)對甜椒、辣椒和觀賞辣椒品種構(gòu)成嚴(yán)重威脅，導(dǎo)致產(chǎn)量和品質(zhì)下降。辣椒輕斑駁病毒的典型癥狀包括葉片褪綠、發(fā)育不良、果實結(jié)構(gòu)扭曲和塊狀。其傳播途徑主要包括機(jī)械傳播和通過受感染的種子傳播。由于該病毒一旦感染植物就無法治療，因此控制這種疾病的方法是使用經(jīng)過病原體檢測和處理的種子進(jìn)行種植。因此快速靈敏診斷辣椒輕斑駁病毒具有重要意義。本產(chǎn)品就是以探針法熒光定量RT-PCR技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測辣椒輕斑駁病毒的含內(nèi)參試劑盒，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，分析靈敏度高，可以達(dá)到100拷貝/反應(yīng)。
3. 提供陽性對照，便于制備標(biāo)準(zhǔn)曲線和用作擴(kuò)增對照，排除假陰性結(jié)果。
4. 含識別內(nèi)源性內(nèi)參的引物和探針，便于排除RT-PCR假陰性樣本。
5. 特異性高，靶分子的引物和探針是根據(jù)辣椒輕斑駁病毒RNA高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他生物的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
6. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。
7. 本產(chǎn)品足夠50次20 μL體系的探針法RT-PCR反應(yīng)。
8. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分
規(guī)格及成分
|
成分 |
規(guī)格 |
包裝 |
|
探針法qRT-PCR緩沖液 |
500μL |
0.5mL藍(lán)蓋管 |
|
探針法qRT-PCR酶混合液v2 |
50μL |
0.5mL紅蓋管 |
|
熒光PCR專用模板稀釋液 |
1mL |
1.5mL綠蓋管 |
|
辣椒輕斑駁病毒RT-PCR引物-探針干粉（含內(nèi)參引物探針） |
50次 |
0.5mL棕色管 |
|
辣椒輕斑駁病毒RT-PCR陽性對照(1E7拷貝/μL) |
50μL |
0.5mL黃蓋管 |
|
使用手冊 |
1份 |
無 |
|
本產(chǎn)品采用五孔盒包裝 |
||
|
注 意：引物-探針干粉在使用前需要短暫離心，然后在離心管中加入220 μL的超純水充分混勻后再使用，未用完的需要-20℃保存。 |
||
使用方法
稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品以陽性對照1E1-1E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例
稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品以陽性對照1E1-1E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6、5、4、3、2、1。
2. 在各管中加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液。
3. 在6號管中加入5 μL 1E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在4號管中加入5 μL 1E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1E4拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線陽性樣品。放冰上待用。
樣品RNA的制備
7. 如果有N個樣品，設(shè)置N+2個提取，多出的一個是制備PC（樣品制備陽性對照），一個是制備NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂么_認(rèn)是陽性的樣本作為陽性對照，用確認(rèn)是陰性的樣本作為陰性對照。
8. 用自選方法純化樣品的RNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)RNA提取試劑盒兼容，也可以選購本公司的免提取核酸釋放劑。
Probe qRT-PCR反應(yīng)20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行
9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于RT-PCR陰性對照（用水做模板），6個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析并且只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+4個RT-PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于RT-PCR陰性對照（用水做模板），1個用于RT-PCR陽性對照（直接用第6步第4號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
數(shù)據(jù)處理
1. 陰性陽性判斷：沒有Ct讀數(shù)，或Ct大于40判為陰性結(jié)果。有Ct讀數(shù)，Ct值小于40，熒光信號有對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線判為陽性結(jié)果。每個樣本需要對FAM通道和Cy5通道的結(jié)果分別進(jìn)行判定，得到兩個結(jié)果。
2. 實驗有效性判斷：如果擴(kuò)增陽性對照或制備陽性對照FAM通道結(jié)果為陰性則整個實驗無效，不需要分析數(shù)據(jù)，需要分析原因，可能是操作、儀器和試劑三方面的原因，重做擴(kuò)增或制備或跟儀器和試劑廠家聯(lián)系。如果擴(kuò)增陰性對照或制備陰性對照FAM通道結(jié)果為陽性，說明環(huán)境污染，則整個實驗無效，不需要分析數(shù)據(jù)，需要分析失敗原因，直到污染消除。如果陽性對照和陰性對照正常，則進(jìn)入下一步分析樣本的有效性。
3. 樣本有效性判斷：如果樣本FAM通道的結(jié)果為陽性，則無論內(nèi)參通道的結(jié)果是陰性還是陽性，樣本的結(jié)果均有效。如果樣本結(jié)果為陰性，內(nèi)參通道結(jié)果也為陰性，則此樣品的陰性結(jié)果無效。此樣品需要重新提取核酸和進(jìn)行擴(kuò)增。
4. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的log值為橫軸，分別以陽性對照FAM通道和內(nèi)參通道的Ct值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，陽性對照FAM通道讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線為斜線，r2必須大于0.95，內(nèi)參通道讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線為一條跟X軸平行的橫線。再以待測樣品的Ct值從陽性對照FAM通道讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品RNA濃度的log值，再推算出其濃度。
5. 如果用于定性實驗，對待測樣品，如果其FAM通道的Ct沒有讀數(shù)、或Ct大于或等于40則均為陰性，如果小于40則為陽性。對任何FAM通道結(jié)果為陰性的待測樣本，如果其對應(yīng)的內(nèi)參通道也為陰性，則此樣品的陰性結(jié)果無效，此樣品需要重復(fù)實驗。
自備試劑
樣品RNA
樣品RNA
運輸及保存
低溫運輸，-20℃保存，有效期2年
低溫運輸，-20℃保存，有效期2年
